ثاني مجموعة أميركية تعلّق التجارب على لقاح مضاد لكورونا بسبب "السلامة"

أعلنت مجموعة "إيلاي ليلي" الأميركية للصناعات الدوائية، الثلاثاء، أنّها علّقت التجارب السريرية على علاجها التجريبي لمرض كورونا المستجد "كوفيد 19" لأسباب تتعلّق بالسلامة لم تفصح عنها.

ونقلت وكالة فرانس برس عن متحدّث باسم "إيلاي ليلي" القول إنّه "كإجراء احترازي، فقد أوصت لجنة المراقبة الصحية المستقلّة لتجربة أكتيف-3 بتعليق عمليات تسجيل المتطوّعين" الراغبين في المشاركة في هذه التجارب التي تجريها المجموعة على مصابين بمرض كوفيد-19 يتعالجون في المستشفيات.

وأضاف أنّ "ليلي تؤيّد قرار اللجنة المستقلّة بضمان سلامة المرضى المشاركين في التجربة".

والعلاج الذي تطوّره المجموعة الصيدلانية مشابه لذاك الذي تلقّاه الرئيس دونالد ترامب بعيد إصابته بمرض كوفيد-19، ويقوم على حقن المريض، عن طريق الوريد، بأجسام مضادّة اصطناعية مهمّتها القضاء على الفيروس المسؤول عن المرض، ما يعني أنّ هذه الأجسام المضادّة الاصطناعية تحلّ عملياً محلّ الجهاز المناعي للمريض.

وتلقّى ترامب أجساماً مضادّة صنّعتها شركة "ريجينيرون" الأميركية وقد أشاد بفعاليتها بعد خروجه من المستشفى ووعد بإجازة استخدامها لجميع المرضى وبتوزيعها عليهم مجاناً.

وكانت شركتا "إيلاي ليلي" و"ريجينيرون" تقدّمتا الأسبوع الماضي بطلب إلى وكالة الأدوية الأميركية "إف دي إيه" للحصول على موافقة عاجلة على علاجيهما، لكن يتعيّن على إدارة الغذاء والدواء أولاً أن تتحقّق من سلامة هذين العلاجين ومن عدم تسبّبهما بآثار جانبية خطيرة.

وأعلنت مجموعة جونسون آند جونسون الاميركية للصناعات الدوائية، الاثنين، أنّها علّقت التجارب السريرية على لقاحها التجريبي المضادّ لفيروس كورونا المستجد "كوفيد 19" بعد إصابة أحد المشاركين في هذه التجارب بمرض غير مبرّر.